• testzentrum@reto-ingolstadt.de

Sie benötigen einen Antigen Schnelltest, Kein Problem!

Wie funktionierts?

  • Kostenlos auf unserer Seite registrieren und Sie erhalten Ihren persönlichen QR-Code
  • QR-Code am Testzentrum vorzeigen , Abstrich nehmen lassen und fertig.
  • Sie erhalten das Ergebnis innerhalb 30 Minuten auf Ihr Handy per SMS und Email
  • Um das Testergebnis in Ihrer Email öffnen zu können, benötigen Sie ein Passwort. Das Passwort ist Ihr Geburtsdatum. Dieses müssen sie komplett mit Punkten eingeben. Z.b. 01.01.2000

Kein Email oder Smartphone? Auch kein Problem!

  • Bringen Sie Ihren Ausweis und Ihre Krankenkassenkarte mit, und wir registrieren Sie manuell vor Ort.
  • Nach dem Abstrich müssen Sie ca. 15 bis 20 Minuten warten und können Ihr Testergebnis dann in ausgedruckter Form mitnehmen.

Welchen Test nutzen wir?

Der zweitbeste COVID-19 Test im Markt

Probengewinnung (4 in 1): Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) oder Oropharyngealer Abstrich (Rachen)

Das SARS-CoV-2-Ag Diagnostic Test Kit (Colloidal Gold) Corona Antigen Schnelltest-Set von Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd, China ist laut Paul-Ehrlich-Institut und anderen führenden Laboren in Europa der zweitbeste SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest für die professionelle Anwendung!

Die Probengewinnung kann mit 4 Verfahren durchgeführt werden: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) oder Oropharyngealer Abstrich (Rachen). Es handelt sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2.

Die Silbermedaille aller 122 Tests, die auf dem deutschen Markt sind.

  • Ergebnis in 15 Minuten
  • Erkennt folgende Mutationen: B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), P.1 (Gamma), B.1.617.2 (Delta) und auch B.1.1.529 (Omikron)
  • Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome)
  • Spezifität: 99,45%
  • Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. 
  • Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS CoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut als zweitbester Test bestanden.